Сертификация соответствия в рамках Eвропейского Cоюза. Маркировка CE

Хотите выйти на новый уровень и начать экспортировать свою продукцию на европейский рынок? Необходимо получить сертификат или декларацию соответствия ЕС. Мы знаем, как это сделать грамотно! Эксперты компании «Сертификат Тех Плюс» обладают большим опытом в вопросах оценки соответствия в рамках Европейского союза. Мы работаем напрямую с европейскими аккредитованными органами по сертификации и испытательными лабораториями!

СЕРТИФИКАЦИЯ И ДЕКЛАРИРОВАНИЕ В ЕС «ПОД КЛЮЧ»:

от подачи заявки до получения разрешительных документов.

от 850 EUR

от 3 ДНЕЙ

100% ГАРАНТИЯ
экспертности

СЕРТИФИКАЦИЯ И ДЕКЛАРИРОВАНИЕ В ЕС «ПОД КЛЮЧ»:

от подачи заявки до получения разрешительных документов.

от 850 EUR

от 3 ДНЕЙ

100% ГАРАНТИЯ
экспертности

ПОЛУЧИТЬ ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РАСЧЕТ СТОИМОСТИ

Что является самым важным для наших клиентов при обращении за помощью получения сертификата СЕ? Как ни странно, не ЦЕНА, а квалификация специалистов при оказании услуг и законность выданных разрешительных документов. Вы можете быть уверенными в компетентности наших экспертов и в получении всех необходимых документов для экспорта продукции в Европу без “ошибок”. Нам можно доверять!

Что дает получение сертификата (декларации) ЕС:

Возможность выхода на европейский рынок:

• Вы сможете производить и поставлять свою продукцию в Европу;
• Ваши заказчики и партнеры будут уверены в соответствии вашей продукции требованиям ЕС.

Гарантию качества и безопасности продукции:

• посредством проведения испытаний Вы убедитесь в соответствии основных показателей и характеристик обязательным требованиям директив ЕС;
• Вы будете уверены, что Ваша продукция не нанесет вреда для жизни и здоровья человека, а также окружающей среде;

Доверие клиентов и увеличение объема продаж:

• разрешительные документы и СЕ маркировка информируют, убеждают клиента в соответствии продукции соответствующим директивам и стандартам Европейского Союза.;
• для партнеров отсутствуют риски при выводе Вашей продукции на внутренний рынок ЕС;
• Ваша продукция со специальным СЕ знаком на упаковке обретает надлежащие конкурентные преимущества, что позволяет заключать выгодные контракты с крупными заказчиками.

Какая продукция подлежит обязательной сертификации в ЕС

Сертификацию продукции в Европе, с правом нанесения на изделия знака СЕ (CE Mark) регулирует Решение № 768/2008/ЕС Европейского Парламента, принятое 9 июля 2008 года, под действие которого подпадают следующие виды продукции:

I. ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА (CHEMICALS)

1. Regulation (EC) No 1907/2006 Chemical substances (REACH) (Химические вещества)
2. Directive 2014/28/EU Explosives for civil uses (Взрывчатые вещества гражданского назначения)
3. Directive 2013/29/EU Pyrotechnic articles (Пиротехнические изделия)

II. СТРОИТЕЛЬСТВО (CONSTRUCTION)

1. Regulation (EU) No 305/2011 Construction products (CPD/CPR) (Строительная продукция)
2. Council Directive 89/106/EEC Construction products (CPD/CPR) (Строительная продукция)

III. ЗАЩИТА ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И РАБОТНИКОВ (CONSUMERS AND WORKERS PROTECTION)

1. Regulation (EC) No 1223/2009 Cosmetic products (Косметическая продукция)
2. Directive 2001/95/EC General product safety (Общая безопасность продукции)
3. Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment (PPE) (Средства индивидуальной защиты (СИЗ))
4. Directive 2009/48/EC Toy safety (Безопасность игрушек)

IV. ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ И ЭЛЕКТРОННАЯ ТЕХНИКА (ELECTRIC AND ELECTRONIC ENGINEERING)

1. Directive 2014/30/EU Electromagnetic Compatibility (EMC) (Электромагнитная совместимость (ЭМС))
2. Directive 2014/35/EU Low voltage (LVD) (Низковольтное оборудование (НВО))
3. Directive 2014/53/EU Radio equipment (RED) (Радиооборудование)
4. Directive 2011/65/EU Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS) (Ограничение использования некоторых опасных веществ)

V. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ (HEALTHCARE ENGINEERING)

1. Directive 90/385/EEC Active Implantable Medical Devices (Активные имплантируемые медицинские устройства)
2. Directive 98/79/EC, Regulation (EU) 2017/746 In vitro diagnostic medical devices (Медицинские изделия для диагностики in vitro)
3. Directive 93/42/EEC, Regulation (EU) 2017/745 Medical devices (Медицинское оборудование)

VI. ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (MEASURING TECHNOLOGY)

1. Directive 2014/32/EU Measuring instruments (MID) (Измерительные приборы)
2. Directive 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments (NAWI) (Неавтоматические весоизмерительные приборы)

VII. МАШИНОСТРОЕНИЕ И ТРАНСПОРТ (MECHANICAL ENGINEERING AND MEANS OF TRANSPORT)

1. Regulation (EU) 2016/424 Cableway installations (Канатные дороги)
2. Directive 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres (ATEX) (Оборудование для взрывоопасных сред (ATEX))
3. Regulation (EU) 2016/426 Gas appliances (Газовые приборы)
4. Directive 2009/128/EC Inspection of pesticide application equipment (Инспекция оборудования для внесения пестицидов)
5. Directive 2014/33/EU Lifts (Лифты)
6. Directive 2006/42/EC Machinery (MD) (Машиностроение)
7. Directive 2014/68/EU Pressure equipment (PED) (Оборудование, работающее под давлением)
8. Directive (EU) 2016/797 Interoperability of the rail system (Функциональная совместимость железнодорожной системы)
9. Directive 2013/53/EU Recreational craft and personal watercraft (Прогулочные суда и гидроциклы)
10. Directive 2014/29/EU Simple pressure vessels (SPVD) (Простые сосуды под давлением (СПВД))
11. Regulation (EU) 2019/945 Unmanned aircraft systems (UAS) (Беспилотные авиационные системы (БАС))

VIII. УСТОЙЧИВОЕ РАЗВИТИЕ (SUSTAINABILITY)

1. Directive 94/62/EC Packaging and packaging waste (Упаковка и отходы упаковки)

IX. ЭНЕРГОЭФФЕКТИВНОСТЬ (ENERGY EFFICIENCY)

1. Directive 2009/125/EC and Regulation (EU) 2017/1369 Ecodesign and Energy Labelling – Framework Directives (Экологический дизайн и маркировка энергоэффективности — Рамочные директивы)

Если продукцию нельзя отнести ни к одной из существующих директив на продукцию, тогда качество и безопасность продукта регулируется директивой 2001/95/EC (GPSD), касающейся общих требований по безопасности. 

Кроме обязательных требований к продукции по директивам существуют также гармонизированные стандарты, которые более детально устанавливают требования к определенному изделию.

В процессе оценки продукция классифицируются по модулям, которые определяют ее сложность и безопасность с точки зрения использования. Если продукция имеет минимальный риск, она может быть сертифицирована по собственному самостоятельному декларированию о соответствии продукции и последующему нанесению СЕ маркировки на данное изделие. Продукция, которая имеет высокий риск, должна быть сертифицирована независимым уполномоченным органом.

Процедура сертификации СЕ согласно Европейским Директивам подразделяется на модули (схемы сертификации):

• внутренний контроль производства, Декларация о Соответствии СЕ Declaration of Conformity CE Модуль А;
• внутренний контроль производства и контролируемые испытания продукции Модуль А1;
• внутренний контроль производства и контролируемые испытания продукции через случайные интервалы времени Module A2;
• исследование «СЕ» типового образца (Сертификат СЕ Certificate CE) Модуль В;
• соответствие типовому образцу на основе внутреннего контроля производства Модуль С Declaration of Conformity to type;
• соответствие типовому образцу на основе внутреннего контроля производства и контролируемых испытаний продукции Модуль C1;
• соответствие типовому образцу на основе внутреннего контроля производства и контролируемых проверок продукции через случайные интервалы времени Модуль C2;
• соответствие типовому образцу на основе обеспечения качества производственного процесса Модуль D;
• обеспечение качества производственного процесса Модуль D1;
• соответствие типовому образцу на основе обеспечения качества продукции Модуль E;
• обеспечение качества окончательного контроля продукции и испытаний Модуль E1;
• соответствие типовому образцу на основе верификации продукции Модуль F;
• соответствие на основе верификации продукции (Сертификат Соответствия СЕ) Модуль F1;
• соответствие на основе верификации единицы продукции Модуль G;
• соответствие на основе полного обеспечения качества Модуль H;
• соответствие на основе полного обеспечения качества и контроля проектирования Модуль H1.

Что важно знать

Маркировка CE — это специальный знак, наносимый на изделие и удостоверяющий, что продукция прошла процедуру оценки и соответствует основным требованиям директив и гармонизированных стандартов Европейского Союза. Продукция, не имеющая маркировки ЕС, не допускается на европейский рынок и не только: многие неевропейские страны предъявляют требования к наличию знака СЕ.

Наличие сертификата или декларации о соответствии ЕС является обязательным требованием для поставок и реализации товаров на территории Евросоюза. Разрешительные документы предоставляют возможность осуществлять предпринимательскую деятельность в Европе на законном основании.

В целом, сертификация в Евросоюзе является более сложной и дорогой, чем в Таможенном союзе. Достаточно сложно определить, под требования какой Директивы (гармонизированного стандарта) подпадает Ваша продукция, выбрать форму оценки соответствия и подготовить полный пакет технической документации в соответствии с требованиями Директив — для этого необходимы определенные знания и опыт, другими словами, без эксперта здесь не обойтись.

Интересует цена на услуги по сертификации ЕС?

Стоимость СЕ сертификации формируется индивидуально, с учетом комплекса расходов для каждого клиента: учитываются затраты на создание опытных образцов, транспортные расходы, командировочные расходы инспектора и, не в последнюю очередь, фактор времени.

Какая информация и документы необходимы, чтобы получить сертификат (декларацию) СЕ

Для начала работы по сертификации продукции в рамках Европейского Союза необходимо связаться с нами по одному из контактных телефонов либо выслать нам на электронную почту expert@reglament.by следующую информацию:

1. Наименование продукции.
2. Таможенный код товара.
3. Техническое описание либо описание состава продукции.
4. Сфера (область) применения продукции.
5. Перечень стран, в которые планируется экспорт продукции.
6. Имеющиеся документы, подтверждающие безопасность продукции Европейским нормам, национальным нормам либо нормам и техрегламентам Таможенного Союза (при наличии).

Как мы работаем

1. ЗАЯВКА
   • бесплатная консультация эксперта
2. ЗАКЛЮЧЕНИЕ ДОГОВОРА
   • после согласования всех условий
3. СБОР ПАКЕТА ДОКУМЕНТОВ
   • при необходимости разработка недостающей технической документации
4. ПРОВЕДЕНИЕ ЛАБОРАТОРНЫХ ИСПЫТАНИЙ
   • наше преимущество – сотрудничество с европейскими аккредитованными органами по сертификации и испытательными лабораториями
5. АУДИТ ПРОИЗВОДСТВА
   • при необходимости
6. РЕГИСТРАЦИЯ СЕРТИФИКАТА ИЛИ ДЕКЛАРАЦИИ
   • внесение в единый реестр

Преимущества сертификации и декларирования в «Сертификат Тех Плюс»

Вопросы и ответы по сертификации СЕ

Такого перечня нет, однако исходя из конкретного вида производимой Вами продукции, Вы можете подобрать соответствующую Директиву ЕС и гармонизированные стандарты, чтобы понять, распространяется ли их действие на Ваш товар. Мы также можем подсказать, существует ли обязательное требование по подтверждению соответствия конкретной продукции при ее поставках на территорию Евросоюза. Для этого нам нужно знать лишь наименование и основные характеристики, остальное мы сделаем сами, и это абсолютно бесплатно.

Конечно, да! Маркировка СЕ является обязательной для поставок в Европу светильников и любой иной продукции, на которую распространяется действие следующих Директив Европейского союза: Directive 2014/30/EU (электромагнитная совместимость), Directive 2014/35/EU (безопасность низковольтного оборудования) и Directive 2011-65-EU (ROHS).

Все будет зависеть от вида продукции и формы оценки соответствия. Если речь, действительно, пойдет о полноценной сертификации, то в обязательном порядке в этом процессе будут задействованы нотифицированный европейский орган и аккредитованная европейская лаборатория. Стоимость в таком случае будет формироваться исходя из расценок конкретных органа и лаборатории, а также с учетом дополнительных затрат по доставке образцов продукции на испытания, возможной необходимости выезда экспертов на производство и так далее.

Обращаем также Ваше внимание, что в большинстве самых распространенных Директив предусмотрена возможность самостоятельного декларирования продукции самим изготовителем, что значительно сокращает сроки и стоимость процедуры. По всем нюансам мы готовы проконсультировать Вас совершенно бесплатно.

Отзывы

Наши клиенты

Рекомендуем

Карта проезда